Polvere bianca dei cannabinoidi della xilazina CAS 7361-61-7 di vendita calda della Cina
Struttura chimica
Sinonimi:
2-(2,6-dimetilanilino)-5,6-diidro-4h-1,3-tiazina;
2-(2,6-dimetilfenilammino)-4h-5,6-diidro-1,3-tiazina;
5,6-diidro-2-(2,6-xilidino)-4h-1,3-tiazina;
5,6-diidro-2-(2,6-xilidino)-4h-3-tiazina;
2-(2,6-Dimetilfenilammino)-5,6-diidro-4H-tiazina;
Base di xilazina e HCL;
xilazina,2-(2,6-dimetilfenilammino)-5,6-diidro-4H-tiazina cloridrato;
Xilazina (200 mg)
Descrizione
La xilazina è un agonista dei recettori α2-adrenergici (Ki = 194 nM).È un analogo della clonidina, un agonista del recettore α2-adrenergico utilizzato per ridurre la pressione sanguigna.La xilazina è utilizzata per la sedazione, l'anestesia e l'analgesia nei mammiferi non umani.Questo prodotto è disponibile anche come standard di riferimento analitico.
OriginatoreXylazina, Bayer
Usi
Antinocicettivo; Agonista alfa-2 adrenergico
Usi
La xilazina è una classe α2 di agonista del recettore adrenergico.La xilazina è un analogo della clonidina che agisce sui recettori presinaptici e postsinaptici come un agonista 2-adrenergico.
Processo di fabbricazione
Il 2,6-dimetilfenil isotiocianato, 31,0 g (0,2 moli), preparato da 2,6-dimetilanilina con tiofosgene, è stato aggiunto goccia a goccia durante 15 minuti a una sospensione ben agitata di 15,0 g (0,2 moli) di 3-amminopropanolo-1 in 100 ml di etere.L'etere iniziò a bollire.L'agitazione a riflusso è stata continuata per 30 minuti e l'etere è stato quindi distillato.Il residuo è stato trattato con 100 ml di acido cloridrico concentrato e fatto bollire a riflusso per 30 min.Dopo raffreddamento, si è diluito con acqua, filtrato esente da impurità, e la base è stata precipitata per aggiunta di soluzione concentrata di idrossido di sodio.Quando ricristallizzato da benzene-ligroina, il composto risultante 2-(2,6-dimetil-fenilammino)-4H-5,6-diidro-1,3-tiazina, punto di fusione 140-142°C (resa 90% del teorico ).
Funzione terapeutica
Analgesico, Anestetico
Descrizione generale
La xilazina è solubile in metanolo (50 mg/ml), producendo una soluzione limpida e incolore.È anche solubile in acido HCl diluito e in cloroformio.La xilazina è praticamente insolubile in acqua e nelle soluzioni alcaline.
Azioni biochimiche/fisiologiche
La xilazina quando usata insieme alla ketamina è considerata un anestetico potente e sicuro negli animali da esperimento.È noto che aumenta il rilascio epatico di glucosio, che aggrava l'iperglicemia.
Meccanismo di azione
La xilazina è commercializzata come sale cloridrato come soluzioni iniettabili Rompun (100 mg/mL) e Anased (20 mg/mL) per la somministrazione endovenosa rispettivamente a cavalli e cani.Le azioni della xilazina possono essere invertite dalla somministrazione di yohimbina, un alcaloide indolalchilammina, che blocca gli α2-adrenorecettori stimolati dalla xilazina.
Profilo di sicurezza
Veleno per ingestione, via sottocutanea ed endovenosa.Effetti sistemici sull'uomo: modifica dell'attività motoria, diminuzione della pressione sanguigna, miosi, ispessimento pleurico, diminuzione della frequenza cardiaca, sonnolenza.Riscaldato fino alla decomposizione emette fumi molto tossici di NOx e SOx
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