HU-210 N. CAS: 112830-95-2

HU-210 è l'enantiomero (--) dell'11-OH-D 8-THC-DMH, che ha quasi tutte le attività dei cannabinoidi, mentre l'enantiomero (+), chiamato HU-211, è inattivo come cannabinoide, ma agisce invece come cannabinoide come antagonista NMDA con effetti neuroprotettivi.

HU-210 può promuovere la proliferazione, ma non la differenziazione, delle cellule staminali neurali dell'ippocampo embrionale in coltura e delle cellule progenitrici attivando in sequenza il recettore CB 1, la proteina G i/o e la segnalazione ERK.Questa maggiore crescita nervosa indica anche la necessità di effetti anti-ansia e anti-depressivi.

Insieme ad altri cannabinoidi sintetici, come WIN 55,212-2 e JWH-133, HU-210 protegge dall'infiammazione causata dalla beta amiloide associata alla malattia di Alzheimer, oltre a prevenire il deterioramento cognitivo e la perdita di marcatori neuronali.Questo effetto antinfiammatorio è indotto dall'attivazione dei recettori dei cannabinoidi, che impediscono l'attivazione delle cellule infiammatorie della microglia.Inoltre, i cannabinoidi hanno eliminato completamente la neurotossicità associata all'attivazione delle cellule microgliali nei modelli di ratto.

HU-210 è un potente antidolorifico che ha molti degli stessi effetti del THC naturale.

La LD50 orale di HU-210 è di 5.000 mg/kg nei ratti e di 14.200 mg/kg nei conigli.L'LDLO (dose letale più bassa) di HU-210 nell'uomo è di 143 mg/kg.La DL50 della caffeina è stimata in 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 non è stato confermato.In uno studio del 1973, scimmie e cani trattati con 9.000 mg/kg di Delta-8-THC non erano letali.